Organic Chem 1 Quiz - Addition APK

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這是第一個我自由有機化學1和2測驗幫助你練習預測的典型有機化學1加成反應烯烴和烯烴主要的有機產品。以下是包括在本測驗的加成反應（和簡要概述反應）：

（1）氫鹵化：加HX，其中X = F，氯，溴，或I.遵循馬氏規則：C中的雙鍵或三鍵最HS會從HX的H，其他C得到X.在端炔，我。即，三鍵開始於碳1，用2當量。 HX的，2HS轉到C與大多數HS和2XS轉到其他C.

（2）鹵化：加法X2，其中X = Cl或Br只）

（3）次鹵酸加成鹵代醇形成的：總加法“HOX”，一次鹵酸，其中X =氯，溴，或I.注：I（碘）成功地增加了烯烴用OH，但不能作為兩個I原子。為了匹配教科書的覆蓋面，這是反應僅限於烯烴除了在測驗。

（4）酸催化水合：加入H 2 O與酸催化劑，如下馬氏規則：下在雙鍵或三鍵的最HS獲取從H 2 O的H，其他C得到OH。

（5）硼氫化氧化：反馬氏（C與至少HS得到高），SYN（同方）除了H和OH為烯烴，在終端炔烴，我。即，三鍵開始於碳1，2HS轉到C與至少HS和= O轉到其他C在炔。

（6）環氧化：添加了O的C = C，使環氧化物，我。即，用一個O原子和兩個C的三元環。

（7）順-1,2-雙羥化：添加一個OH各C中的烯烴，並且兩個OHS都在同一側（順式）。

（8）臭氧分解：劈開的C = C為兩個C = O基團，切割末端炔成羧酸和二氧化碳，和裂解的內部炔成兩個羧酸。

（9）催化氫化：順（相同側）除了氫氣的C = C用H 2和Pd / C。既烯烴和炔烴成為烷烴。

（10）順H2除了向炔烴煉成順式烯：H2，林德樂，不與烯烴反應。

（11）反加法“H2”來炔烴煉成跨烯烴：李娜，NH3（液），-33oC。不與烯烴除外苯反應（通常這點是在教科書中被忽略）。實際上沒有使用氫氣，從剛娜電子和質子的氨。

（12）末端炔烴和隨後的烷基化的脫質子：一個末端炔（三鍵開始於碳1）具有質子足夠的酸性與強鹼NaNH2（氨基鈉）反應，使炔陰離子和NH3。炔負離子可以通過SN2反應，隨後用甲基和伯烷基鹵化物和磺酸鹽做出CC鍵，可用於合成。仲和叔烷基鹵化物和磺酸鹽將主要由E2與炔的陰離子反應，形成烯烴。