Organic Chemistry APK

เคมีอินทรีย์ (กลไกปฏิกิริยาพื้นฐาน) เป็น app ที่มีประโยชน์สำหรับการเรียนรู้กลไกการเกิดปฏิกิริยาพื้นฐานอินทรีย์เคมีโดยใช้ลูกศรโค้ง การเรียนรู้พื้นฐานของกลไกการเกิดปฏิกิริยาเป็นทักษะที่สำคัญสำหรับการอยู่รอดเรียนรู้ของนักศึกษาอินทรีย์เคมี
สารบัญ (รวม 106 วิดีโอ)
1. ประเภทของลูกศรใช้ในเคมีอินทรีย์
2. หลักการพื้นฐานในเคมีอินทรีย์
3. Resonance
4. Halogenation ของแอลเคน (ปฏิกิริยา Radical)
5. คีนปฏิกิริยานอกจากนี้: การเพิ่ม Electrophilic 5-1 นอกเหนือจากไฮโดรเจนลิด
5-2 ความมั่นคงของ carbocations
5-3 เสริม: ปฏิกิริยาการจัดแจงใหม่
5-4 กรดเร่งเติมน้ำ (Hydration)
5-4 กลไกการเกิดปฏิกิริยา (วิธีการวาดลูกศรโค้ง)
5-5 Oxymercuration
5-6 hydroboration
5-7 นอกเหนือจากฮาโลเจน (Halogenation): bromination
5-8 ปฏิกิริยากับ peroxyacid (peracid): epoxidation 5-9 ปฏิกิริยากับออสเมียม tetroxide: Dihydroxidation
5-10 ปฏิกิริยากับโอโซน: ozonolysis
5-11 ปฏิกิริยากับไฮโดรเจน (hydrogenation Catalytic)
6. ปฏิกิริยานอกจาก alkyne: นอกจาก Electrophilic 6-1 นอกเหนือจากไฮโดรเจนลิด
6-2 เติมน้ำ
6-3 นอกเหนือจากฮาโลเจน (bromination) 6-4 นอกเหนือจากไฮโดรเจน: ลดลงครึ่งหนึ่ง
6-5 เสริมลดเบิร์ช
7. Electrophilic หอมแทน 7-1 ไนเตร
7-2 bromination
7-3 Sulfonation: Sulfonation ย้อนกลับ!
7-4 ปฏิกิริยาเฟรย์-หัตถกรรม 7-4 (A) alkylation เฟรย์-หัตถกรรม
7-4 (B) acylation เฟรย์-หัตถกรรม
7-5 บทสรุปของการ electrophilic หอมแทน
7-6 เปลี่ยนตัว electrophilic อนุพันธ์ของสารเบนซีน 7-6-1 การเกิดปฏิกิริยา
7-6-2 ปฐมนิเทศ
7-7 ทฤษฎีของการปฐมนิเทศ 7-7-1 โทลูอีน: o, p-กำกับและเปิดใช้งาน
7-7-2 ฟีนอล: o, p-กำกับและเปิดใช้งาน
7-7-3 ไนโต: M-กำกับและปิดใช้งาน
8. Nucleophilic เปลี่ยนตัว (SN2 และ SN1) ของอัลคิลเฮไลด์ 8-1 ปฏิกิริยา SN2
8-2 กลไกการเกิดปฏิกิริยาของ SN2
8-3 ปฏิกิริยา Sn1
8-4 กลไกการเกิดปฏิกิริยาของ SN1
9. กำจัดปฏิกิริยา (E2 และ E1) ของอัลคิลเฮไลด์ 9-1 ปฏิกิริยา E2
9-2 กลไกการเกิดปฏิกิริยาของ E2
9-3 ปฏิกิริยา E1
9-4 กลไกการเกิดปฏิกิริยาของ E1
10. ปฏิกิริยาของแอลกอฮอล์ 10-1 โปรตอนกับกรดที่แข็งแกร่ง
10-2 การกำจัดกรดเร่งน้ำ (Dehydration)
10-3 ปฏิกิริยากับไฮโดรเจนเฮไลด์
10-4 ปฏิกิริยาของแอลกอฮอล์ allylic
10-5 เสริม: Allyllic ปรับปรุงใหม่
10-6 เสริม: Saytzeff กฎ (กฎของ Zaitsev)
11. อีเทอร์: การสังเคราะห์และปฏิกิริยา 11-1 การสังเคราะห์อีเทอร์-11-02 มกราคม การสังเคราะห์อีเทอร์-2: วิลเลียมอีเธอร์สังเคราะห์
11-3 ความแตกแยกของกรดอีเทอร์: ปฏิกิริยากับกรด
11-4 เสริม: การกำจัดของกลุ่มเมธิการปกป้อง
11-5 เปิด Nucleophilic ของ epoxides กับน้ำยา Grignard
12. nucleophilic นอกจากนี้ยังกลุ่มคาร์บอนิล (ลดีไฮด์และคีโตน) 12-1 ขั้วของ C = O พันธะคู่
12-2 nucleophilic นอกจากนี้ยังกลุ่มคาร์บอนิล
12-3 นอกเหนือจากแอลกอฮอล์: hemiacetal และการก่อตัวอะซีตัล
12-4 นอกเหนือจากเอมีนหลัก: การก่อ imine
12-5 นอกเหนือจากน้ำยา Grignard
12-6 เสริม: เติมน้ำยา Grignard คาร์บอนไดออกไซด์
12-7 นอกเหนือจาก acetylides
12-8 นอกเหนือจากไฮโดรเจนไซยาไนด์
12-9 การลดลงของคีโตนและลดีไฮด์
13. เอสเทอ: การสังเคราะห์และปฏิกิริยา 13-1 วิธีการสังเคราะห์เอสเทอ-1: esterification ฟิสเชอร์
13-2 วิธีการสังเคราะห์เอสเทอที่ 2: การก่อเมทิลเอสเตอร์โดย diazomethane
13-3 จองจำของเอสเทอ
13-4 เสริม: การย่อยสลายกรดเร่งปฏิกิริยาของเอสเทอ tert-butyl
13-5 ปฏิกิริยากับน้ำยา Grignard
13-6 การลดลงของเอสเทอ
13-7 alcoholysis ของเอสเทอ 13-8 Ammonolysis ของเอสเทอ
14. Enol และ Enolate ปฏิกิริยา (ลดีไฮด์และคีโตน) 14-1 Keto-enol สมดุล
14-2 ทำไมจึงมีความเป็นกรดไฮโดรเจน?
14-3 Enolization
14-4 ปฏิกิริยา aldol
14-5 ควบแน่น aldol
14-6 ปฏิกิริยา E1cB
15. ปฏิกิริยา Enolate ในเอสเทอ 15-1 ควบแน่น Claisen
15-2 Dieckmann ควบแน่นและย้อนยุค Claisen ควบแน่น
15-3 วิธีการที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ Claisen ควบแน่น
15-4 การสังเคราะห์เอสเตอร์ Acetoacetic
15-5 การสังเคราะห์เอสเตอร์ malonic
16. ไมเคิลนอกจากนี้
17. โรบินสัน annulation