Organic Chemistry APK

Органическая химия (основной реакции механизм) представляет собой полезное приложение для изучения основного механизма реакции в органической химии с помощью изогнутых стрелок. Осваивая основы механизмов реакций является одним из важных навыков выживания для студентов, изучающих органическую химию.
Содержание (всего 106 видео)
1. Типы стрел, используемых в органической химии
2. Основные принципы в области органической химии
3. Резонанс
4. Галогенирование алканов (радикальная реакция)
5. алкена реакции присоединения: электрофильного дополнения 5-1. Добавление галогенида водорода
5-2. Устойчивость карбокатионы
5-3. Дополнительно: реакция перегруппировки
5-4. Катализируемой кислотой добавлением воды (гидратация)
5-4. Механизм реакции (Как нарисовать изогнутые стрелки)
5-5. Oxymercuration
5-6. Гидроборирование
5-7. Добавление галогена (галогенирование): Бромирование
5-8. Взаимодействие с надкислотой (надкислоты): эпоксидирования 5-9. Взаимодействие с осмия: Dihydroxidation
5-10. Реакция с озоном: Озонолиз
5-11. Взаимодействие с водородом (Каталитическое гидрирование)
6. алкине реакции присоединения: электрофильного присоединения 6-1. Добавление галогенида водорода
6-2. Добавление воды
6-3. Добавление галогена (Бромирование) 6-4. Добавление водорода: снижение Половину
6-5. Дополнительно: снижение Береза
7. электрофильного ароматического замещения 7-1. нитрование
7-2. Бромирование
7-3. Сульфирования: сульфирования обратимым!
7-4. Реакции Фриделя-Крафтса 7-4. (А) Фриделя-Крафтса алкилирование
7-4. (В) Фриделя-Крафтса
7-5. Резюме электрофильного ароматического замещения
7-6. Электрофильного замещения производных бензола 7-6-1. Реактивность
7-6-2. ориентация
7-7. Теория ориентации 7-7-1. Толуол: о, п-режиссура и активирующая
7-7-2. Фенол: о, п-режиссура и активирующая
7-7-3. Нитробензол: м-режиссура и деактивация
8. нуклеофильного замещения (SN2 и SN1) алкилгалогенидов 8-1. реакция SN2
8-2. Механизм реакции SN2
8-3. реакция SN1
8-4. Механизм реакции SN1
9. Устранение реакции (Е2 и Е1) алкилгалогенидов 9-1. реакция Е2
9-2. Механизм реакции Е2
9-3. реакция E1
9-4. Механизм реакции E1
10. Взаимодействие спиртов 10-1. Протонирование с сильными кислотами
10-2. Ликвидация кислотно-катализируемой воды (дегидратация)
10-3. Реакция с галоидоводородов
10-4. Реакция аллильных спиртов
10-5. Дополнительно: Allyllic перегруппировка
10-6. Дополнительно: Правило Saytzeff (правило Зайцева)
11. Эфиры: Синтез и реакции 11-1. Синтез простых эфиров 1-11-2. Синтез эфиров-2: Виллиэмсон Эфир Синтез
11-3. Кислотные расщепление эфиров: Взаимодействие с кислотами
11-4. Дополнительно: Удаление защитной группы метила
11-5. Нуклеофильная открытие эпоксидов с Гриньяра
12. нуклеофильного присоединения к карбонильной группы (альдегиды и кетоны) 12-1. Полярность C = O двойной связью
12-2. Нуклеофильного присоединения к карбонильной группе
12-3. Добавление спиртов: полуацетальная и ацеталь образование
12-4. Добавление первичных аминов: имина
12-5. Добавление реагентов Гриньяра
12-6. Дополнительно: добавление реагентов Гриньяра в диоксид углерода
12-7. Добавление ацетиленидами
12-8. Добавление цианистого водорода
12-9. Снижение кетоны и альдегиды
13. Эфиры: Синтез и реакции 13-1. Синтетический метод сложных эфиров-1: Фишер этерификацию
13-2. Синтетический метод эфиров-2: образование Метиловый эфир по диазометана
13-3. Гидролиз эфиров
13-4. Дополнительный: кислотном катализе гидролиза трет-бутилового эфира
13-5. Взаимодействие с Гриньяра
13-6. Сокращение эфиров
13-7. Алкоголиз эфиров 13-8. Аммонолиза эфиров
14. енольная и енолятом реакции (альдегиды и кетоны) 14-1. Кетоенольных равновесие
14-2. Почему а-водороды кислая?
14-3. энолизации
14-4. альдольной реакции
14-5. альдольной конденсации
14-6. реакция E1cB
15. енолятом реакции в сложных эфиров 15-1. конденсация клайзена
15-2. Дикман конденсации и ретро-конденсация клайзена
15-3. Синтетические методы, связанные с кляйзеновской конденсации
15-4. Ацетоуксусная синтеза эфира
15-5. Малоновая синтеза эфира
16. Михаэлю
17. Робинсон кольчатость