PCSK9 Forum: Lipid Lowering APK

Bug fixes and performance enhancements;

저밀도 지질 단백질 콜레스테롤 (LDL-C)은 아테롬성 동맥 경화증 및 심혈관 질환 (CVD)의 발전 운전 수정 주요 위험 인자이다. 스타틴은 LDL-C을 낮추는 효과가 있지만 LDL-C 목표의 달성은 높은 CV 위험에 개인의 문제가있다. 이러한 위험이 높은 개인은 종종 인해 근육 증상 상속 높은 콜레스테롤 (가족 성 고 콜레스테롤 혈증, FH), 설립 CVD 및 스타틴 치료를 허용 할 것과없는있는 사람을 포함한다. 치료 옵션을 낮추는 새로운 LDL-C은 환자의 충족되지 않은 임상 적 요구를 해결하기 위해 필요하다.

PCSK9의 발견 (proprotein의 convertase의 서브 틸리 / 켁신 유형 9), 순환 LDL-C 수치를 조절하는데 중추적 인 역할을하는 단백질, LDL-C가 저하제의 새로운 클래스의 개발을위한 드라이버왔다. PCSK9 플라즈마의 높은 LDL-C 수준에 이르는, 셀​​ 및 블록 LDL 수용체의 재활용에 LDL 수용체에 결합한다. 따라서, PCSK9 억제하는 것은 낮은 LDL-C 수치 LDL-C 수용체의 증가 가용성과 차례로 이어질 것입니다.

이 새로운 클래스의 첫 번째 에이전트는, 단일 클론 항체는 미국과 유럽에서 PCSK9 (alirocumab 및 evolocumab), 최근에받은 규제 당국의 승인을 대상으로. 이러한 에이전트는 고 CV 위험 환자의 스펙트럼에서 일관된 응답 스타틴 및 다른 지질 저하 치료의 상부에, 50 % 이상 LDL-C 수준을 낮추는데 매우 효과적인 것으로 밝혀졌다. PCSK9 억제제 또한 하부 지단백질 (a), 다른 설정된 CV 위험 인자. PCSK9 모노클로 날 항체 치료는 LDL-C 목표에 높은 CV 위험 환자를 받고에 대한 새로운 접근 방식을 제공합니다.
 
이 신규 한 치료 종류의 출현으로, 임상 PCSK9 관하여 알아야 할 요약 접근 자원에 대한 필요성이 존재한다. PCSK9 포럼은 죽상 동맥 경화증, 지질 및 CVD 분야의 선도적 인 연구자에 의해 설립 PCSK9 과학 및 임상 응용 프로그램에 독립적 인 온라인 자원이다. PCSK9 포럼 편집자 교수 채프먼과 진스 버그에 의해 작성된이 핸드북은 의사의 고유 한 접근 참조를 제공합니다. 수첩은 FH와 특히 사람들을 PCSK9의 생물학, 어떻게 PCSK9 억제제의 개발이 높은 CV 위험 환자의 관리를 혁명에 대해 설명합니다. 수첩은 효능과 안전성을 모두 포함하는이 소설 에이전트의 가장 진보에 대한 임상 적 증거에 대한 개요를 제공합니다. 이 읽기 쉬운, 포괄적 인 자원은 높은 CVD의 위험이있는 환자의 충족되지 않은 임상 적 요구를 해결하기 위해 일상 실제로 임상 도움이 될 것입니다.