A B C of Thalassaemia APK

지중해 빈혈 방글라데시 등 세계에서 가장 흔한 유전 질환이다. 270,000,000을가 WHO에 따르면 전 세계적으로 유전자 결함을 글로빈을 위해 수행하고 300,000 400,000 아이들은 단절의 헤모글로빈 장애로 매년 태어난다. 그것은 60 개국에서 발생 방글라데시 그들 중 하나입니다. 그 헤모글로빈 장애 베타에서 지중해 빈혈 및 HB-E는 일반적으로 방글라데시 또한 스리랑카, 인도, 몰디브, 영국 베타 지중해 빈혈에 살고있는 방글라데시 국적에 HB-E의 특성 3 %이며, WHO에 의해 1984 년 태국 등 오래된 연구에 설명되어 있습니다 4 %. 2003 년 방글라데시 지중해 빈혈 Samity 설문 조사는 4.1 %가 베타 지중해 빈혈 캐리어와 5.17 %이다 HB-E의 특성 캐리어입니다 보여줍니다. 지중해 빈혈 국제 연맹에 의해 게시 된 최근의 역학 데이터는 방글라데시 (6.5 %을 tratit 베타 지중해 빈혈 4.15 % HB-E) 헤모글로빈 장애를 가진 가장 높은 영향을받는 나라 중 하나라고 표시하고이 비율은 나날이 증가합니다. 연구 개발 및 연구에 대한 2016 방글라데시 지중해 빈혈 Samity과 센터에서 (CRDS) 조사 10 ~ 12 %의 베타 지중해 빈혈 및 HB-E 매년 지중해 빈혈에 유전자 추정 출산율 14,500 탈북 수행하고 방글라데시에 살고있는 90,000 명 있음을 보여줍니다. 모두 베타 지중해 빈혈 및 HB-E의 특성의 보급은 향후 주요 유전 문제가 될 것 방글라데시와 지중해 빈혈에서 유의하게 높다.