Cipla Gx APK
最新バージョン
0.1.0 for Windows
更新しました
2022年December09日
情報
バージョン 0.1.0 (#100)
更新しました 2022年December09日
APKファイルサイズ 4.9 MB
Android 要件 Android 4.4+ (KitKat)
開発元 Cipla Digital
カテゴリー 医療 (アプリケーション)
アプリケーションのID com.xpointers.droid.CiplaGx
開発者ノート シプラGxが製薬小売業者や仕入業者のために構築されています。
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説明
シプラGxが製薬小売業者や仕入業者のために構築されています。
このアプリケーションは、完全にシプラジェネリック部門の下の全製品範囲をカバーしています。
シプラGxのは、Appストアからダウンロードして無料で、オフラインでも動作し、一度ダウンロードした任意のインターネット接続を必要としません。
特徴: -
ブランド名、パックのサイズ、用量および製品スナップとともに薬効分類:1。アプリは、のような完全な製品の詳細が表示されます。
2あなたはブランド名、一般名、薬効分類を入力することによって、さまざまな製品を検索することができます。
3アプリは、あなたが準備ができて参考のためにお好みのリストに製品を追加することができます。
4。アプリは使いナビゲートするのは簡単です。
5。シプラGxがあなたに、外出先でのジェネリック(GX)部門に関連するすべての情報を提供します。
私たちは、このアプリに新機能を追加し続ける、それがよりユーザーフレンドリーで有益なしなければならない。
シプラについて:
シプラは、全患者の日常のニーズを満たすために最先端の技術と革新を使用するグローバル製薬企業です。 70年以上の場合は、シプラはインドだけでなく、170以上の国全体で最も尊敬される製薬名前の一つとして浮上している。当社のポートフォリオには、年度2013-14の1の質の標準globally.Ciplaの売上高は17億ドルだったと65の治療分野における2000年の製品が含まれています。
長期的に持続可能なビジネスを提供する一方で、シプラは手頃な価格の医薬品を提供する義務を認識しています。先駆的な役割は、1日1ドル未満で、アフリカで三剤併用抗レトロウイルス(ARV)を提供する最初の製薬企業としてのHIV /エイズ治療で演奏し、それによって、何百万の治療のために患者のためのアクセスに関するシプラの重点は世界的に認められた2001年以降の患者。
シプラの研究開発は、革新的な製品および薬物送達システムの開発に焦点を当て、インスタンスTriomuneインドと世界の多くの「初」を与えている。しっかりと規制された環境では、同社の製造施設は、同社が国内外で1普遍的な標準を提供して意味USFDA、UKMHRA、WHO、MCC、ANVISA、そしてPMDAを含むすべての主要な規制当局からの承認を持っている。
このアプリケーションは、完全にシプラジェネリック部門の下の全製品範囲をカバーしています。
シプラGxのは、Appストアからダウンロードして無料で、オフラインでも動作し、一度ダウンロードした任意のインターネット接続を必要としません。
特徴: -
ブランド名、パックのサイズ、用量および製品スナップとともに薬効分類:1。アプリは、のような完全な製品の詳細が表示されます。
2あなたはブランド名、一般名、薬効分類を入力することによって、さまざまな製品を検索することができます。
3アプリは、あなたが準備ができて参考のためにお好みのリストに製品を追加することができます。
4。アプリは使いナビゲートするのは簡単です。
5。シプラGxがあなたに、外出先でのジェネリック(GX)部門に関連するすべての情報を提供します。
私たちは、このアプリに新機能を追加し続ける、それがよりユーザーフレンドリーで有益なしなければならない。
シプラについて:
シプラは、全患者の日常のニーズを満たすために最先端の技術と革新を使用するグローバル製薬企業です。 70年以上の場合は、シプラはインドだけでなく、170以上の国全体で最も尊敬される製薬名前の一つとして浮上している。当社のポートフォリオには、年度2013-14の1の質の標準globally.Ciplaの売上高は17億ドルだったと65の治療分野における2000年の製品が含まれています。
長期的に持続可能なビジネスを提供する一方で、シプラは手頃な価格の医薬品を提供する義務を認識しています。先駆的な役割は、1日1ドル未満で、アフリカで三剤併用抗レトロウイルス(ARV)を提供する最初の製薬企業としてのHIV /エイズ治療で演奏し、それによって、何百万の治療のために患者のためのアクセスに関するシプラの重点は世界的に認められた2001年以降の患者。
シプラの研究開発は、革新的な製品および薬物送達システムの開発に焦点を当て、インスタンスTriomuneインドと世界の多くの「初」を与えている。しっかりと規制された環境では、同社の製造施設は、同社が国内外で1普遍的な標準を提供して意味USFDA、UKMHRA、WHO、MCC、ANVISA、そしてPMDAを含むすべての主要な規制当局からの承認を持っている。
評価とレビュー
評価: 3.8 / 5 · 2+ 票
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