Shekan | Period & cycle diary APK

An update to toast the occasion - To a new year, design improvements, better prices for Shekan+ and much more - with version 1.3.

• Better prices for Shekan+
• You can now log the position of your cervix on each day. This event is optional and can also viewed in your cycle analyst widget.
• Your logged events are now listed even more concisely for you.
• Your cycle history is now grouped by year.
• Your cycle analyst can now display up to 8 metrics at once, instead of just 3 like before.

Shekan の紹介 - 現代女性のための親密な支援、個人用排卵計算機、妊娠ガイド、周期トラッカーのすべてが 1 つのアプリにきちんとまとめられています。正確かつ注意深く設計されたこの製品は、体の微妙なリズムを知る窓となり、あなたを同調させ、自信を持って簡単に各サイクルをナビゲートできるように設計されています。

月経と数学が出会う場所

Shekan は、高度なアルゴリズムを使用して、月経予測を漠然とした推測による推測から、ほぼ正確な予測に変換します。時間の経過とともに、サイクルごとにアルゴリズムがユーザー固有のパターンとシームレスに同期し、予測を合理化し、インテリジェンスと確実性を備えた生活計画を支援します。

排卵に関する洞察

Shekan の明確に表現された排卵評価で排卵の魔法を理解してください。症状温熱法の力を利用して、正確かつ便利に妊孕性の窓を開きます。もう謎は必要ありません。あるのは、体の生殖の旅についての知恵だけです。

妊娠中のパートナー

妊娠中の母親のために、Shekan はデジタル補助者の楽しい装いを飾り、赤ちゃんの発育に関するリアルタイムの統計的洞察を提供します。妊娠のあらゆる段階を大切にし、妊娠の初期から深い絆を育みながら内面の成長を目撃しましょう。

体の発達を探る

Shekan は、自分の周期と身体を詳細なレベルで探求し、理解するためのユニークな機会を提供します。これは日付や症状を追跡するだけではなく、生活のさまざまな側面に対する周期の波及効果を確認できる充実した学習体験です。静けさと深い知恵をもって、自分の体のバイブスを発見し、解釈し、それに反応します。 Shekan の多様な症状カタログは、さまざまなサイクルにわたる個人的な健康日記として機能します。変化、感覚、症状を記録するのが、かつてないほど簡単になりました。広範でありながらシンプルで、健康状態の詳細を一度に 1 つのログで記録できるように設計されています。

女性が自分のデータを管理できる場所

当社は、お客様の最も個人的な情報がお客様だけのものとなるよう細心の注意を払っています。データはアプリ内に安全に保管され、必要なときに安全にアクセスできます。

女性らしさの羅針盤

本質的に、Shekan は単なるアプリではありません。それは、テクノロジーと女性の健康を調和させ、意識、知識、身体の調和を促進する穏やかな改革です。あなたとあなたの身体の間の架け橋となり、あなたを広告業界に売り渡すことなく、あなたの身体の崇高な言語を理解できるように支援します。洞察力が豊富で、すぐに利用でき、プライバシーを尊重するように構築され、力を与えるように設計された Shekan は、理解を促進し、自信を育み、賢明な決定を促します。女性らしさの羅針盤へようこそ – シェカンへようこそ。

愛と情熱を込めてヨーロッパ製

カンヴィーGbR

スペディション通り 15A

40221 デュッセルドルフ

ドイツ

免責事項

当社が提供するソフトウェア、当社の Web サイトに記載されている詳細、当社が提供するサービス、および当社のカスタマー サポートによって共有される洞察は、医師またはその他の医学的に認定された専門家による医学的指導や治療に代わるものではありません。

Shekan は認定された避妊薬でも診断ツールでもありません。当社の従業員は、医学的または臨床的評価を提供したり、生理周期データを分析したり、意思決定の唯一の根拠となる情報を提供したりすることはありません。

CE適合性

Shekan® は、医療機器に関する 1993 年 6 月 14 日の理事会指令 93/42/EEC に基づくクラス I 医療機器です。