Organic Chemistry APK

有機化学（基本的な反応機構）は曲線の矢印を使用して、有機化学において基本的な反応機構の学習に便利なアプリです。反応機構の基本をマスターする有機化学を学ぶ学生のための重要な生存スキルです。
目次（合計106ビデオ）
有機化学で使用される矢印の1種類
有機化学における2.基本原則
3.共鳴
アルカンの4ハロゲン化（ラジカル反応）
5.アルケンの付加反応：求電子付加反応5-1。ハロゲン化水素の付加
5-2。カルボカチオンの安定性
5-3。補足：転位反応
5-4。酸（水和）水の添加触媒
5-4。反応機構（曲線矢印を描画する方法）
5-5。オキシ水銀化
5-6。ヒドロホウ素化
5-7。ハロゲン（ハロゲン化）の追加：臭素化
5-8。ペルオキシ酸との反応（過酸）：エポキシ化5-9。四酸化オスミウムとの反応：Dihydroxidation
5-10。オゾンとの反応：オゾン分解
5-11。水素との反応（接触水素添加）
6.アルキン付加反応：求電子付加6-1。ハロゲン化水素の付加
6-2。水の添加
6-3。ハロゲン（臭素化）6-4の追加。水素の付加：ハーフ削減
6-5。補足：バーチ還元
7.求電子芳香族置換7-1。ニトロ化
7-2。臭素化
7-3。スルホン化：スルホン化は可逆的です！
7-4。フリーデル・クラフツ反応7-4。 （A）フリーデル - クラフツアルキル化
7-4。 （B）フリーデル - クラフツアシル化
7-5。求電子芳香族置換の概要
7-6。ベンゼン誘導体7-6-1の求電子置換。反応性
7-6-2。オリエンテーション
7-7。方位7-7-1の理論。トルエン：O、P-演出と活性化
7-7-2。フェノール：O、P-演出と活性化
7-7-3。ニトロベンゼン：M-演出と非アクティブ化
アルキルハライド8-1の8求核置換（SN2およびSN1）。 SN2反応
8-2。 SN2の反応機構
8-3。 SN1反応
8-4。 SN1の反応機構
アルキルハライド9-1の9脱離反応（E2及びE1）。 E2反応
9-2。 E2の反応機構
9-3。 E1反応
9-4。 E1の反応機構
アルコール10-1の10の反応。強酸とプロトン
10-2。水の酸触媒除去（脱水）
10-3。ハロゲン化水素との反応
10-4。アリルアルコールの反応
10-5。補足：Allyllic転位
10-6。補足：Saytzeffのルール（ザイツェフ則）
11.エーテル：合成と反応11-1。エーテル-1 11-2の合成。エーテル-2の合成：ウィリアムソンエーテル合成
11-3。エーテルの酸切断：酸との反応
11-4。補足：メチル保護基の除去
11-5。グリニャール試薬とエポキシドの求核開口部
カルボニル基（アルデヒドおよびケトン）12-1〜12求核付加。 C = O二重結合の極性
12-2。カルボニル基に求核付加
12-3。アルコールの添加：ヘミアセタールとアセタール形成
12-4。イミン形成：第一級アミンの添加
12-5。グリニャール試薬の添加
12-6。補足：二酸化炭素のグリニャール試薬の添加
12-7。アセチリドの追加
12-8。シアン化水素の追加
12-9。ケトンおよびアルデヒドの還元
13.エステル：合成と反応13-1。エステル-1のための合成方法：フィッシャーエステル化
13-2。エステル-2の合成法：ジアゾメタンによるメチルエステルの形成
13-3。エステルの加水分解
13-4。補足：tert-ブチルエステルの酸触媒加水分解
13-5。グリニャール試薬との反応
13-6。エステルの還元
13-7。エステル13-8のアルコール分解。エステルのアンモノリシス
14.エノールおよびエノラートの反応（アルデヒドおよびケトン）14-1。ケトエノール平衡
14-2。なぜ-水素は酸性でありますか？
14-3。エノール化
14-4。アルドール反応
14-5。アルドール縮合
14-6。 E1cB反応
エステル15-1の15エノラートの反応。クライゼン縮合
15-2。ディークマン縮合とレトロクライゼン縮合
15-3。クライゼン縮合に関連する合成方法
15-4。アセト酢酸エステルの合成
15-5。マロン酸エステル合成
16.マイケル付加
17.ロビンソン環