Organic Chem 1 Quiz - Addition APK

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これは、アルケンとアルケンへの一般的な有機化学1の付加反応の主要なオーガニック製品を予測する練習にあなたを助ける私の自由な有機化学1及び2クイズの最初のものです。ここでは、このクイズで覆われた付加反応（と簡単な反応の概要）は以下のとおりです。

（1）ハロゲン化水素化：二重結合または三重結合でCを最もHsはHXからHを取得すると、他のCは、末端アルキンでXを取得します：X = F、Cl、Br、またはIはマルコフニコフ則に従うHXの追加を私。 E。、三重結合は、2当量で、炭素1から始まります。 HXの、2HS最もHsのとCに移動し、2Xsは、他のCに行きます

（2）ハロゲン化：X2の追加、のみX = ClまたはBr）を

（3）ハロヒドリン形成の次亜ハロゲン酸追加：「HOX」の全体に加え、次亜ハロゲン酸、ここで、X = Cl、Br、またはIである注：私は（ヨウ素）が正常にOHとアルケンに追加されますが、ないように2つのI原子。教科書範囲を一致させるには、これで反応がクイズアルケン添加に制限されています。

（4）酸触媒水和：酸触媒とH2Oの添加は、マルコフニコフ則は以下：最もHsがH2OからHを取得して、二重または三重結合でCを、他のCは、OHを取得します。

（5）ヒドロホウ素化 - 酸化：Hのアンチマルコフニコフ（HsはHを取得する最低でC）、シン（同じ側）添加が及びOHアルケン、末端アルキンで、私は。 E。、三重結合は炭素1から始まり、2HSは少なくともHsのとCに移動し、= Oはアルキンで他のCに進みます。

（6）エポキシ化：C = CにOを追加する私は、エポキシドを行います。 Eは、O原子二CSが3員環。

（7）のSyn-1,2-ジヒドロキシル：アルケンの各Cに1 OHを追加し、両方のOHSは、同じ側（SYN）にあります。

（8）オゾン分解：2つのC = O基に開裂C = C、カルボン酸とCO2に末端アルキンを切断し、2つのカルボン酸に内部アルキンを切断します。

（9）接触水素化：H2およびPd / CとC = CにH2のシン（同じ側）ほか。アルケンおよびアルキンの両方がアルカンになります。

シス - アルケンを作るためにアルキンへのH 2の（10）シン追加：H2、リンドラーは、アルケンと反応しません。

トランスアルケンを作るために（11）アルキンの「H2」の抗追加：ナ、NH 3（液体）、-33oC。ベンゼン（通常この点は教科書に無視されます）を除いてアルケンと反応しません。いいえ実際H2は、NH3からわずかのNaから電子とプロトンを使用していません。

（12）末端アルキンとその後のアルキル化の脱プロトン：末端アルキン（三重結合は炭素1から始まる）アルキンアニオンとNH3を作るために強塩基NaNH2（ナトリウムアミド）と反応するのに十分な酸性プロトンを有しています。アルキンアニオンはその後合成において有用なC-C結合を作るためにメチルおよび第一級アルキルハライドおよびスルホネートでSN2によって反応することができます。第二級および第三級アルキルハライドおよびスルホネートは、主にアルケンを形成する、E2によりアルキンアニオンと反応します。