Organic Chem 1 Quiz - Addition APK

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Questo è il primo della mia Chimica Organica gratuito 1 e 2 quiz aiutano a praticare la previsione principali prodotti organici di Chimica Organica reazioni tipiche 1 addizione agli alcheni e alcheni. Qui ci sono le reazioni di addizione (e breve panoramica reazione) trattati in questo quiz:

(1) Hydrohalogenation: Aggiunta di HX, dove X = F, Cl, Br o I. Segue Regola di Markovnikov: C in legame doppio o triplo con il più Hs ottiene l'H da HX, altro C ottiene X. In alchini terminali, i. e., triplo legame inizia a carbonio 1, con 2 eq. di HX, 2HS andare in C con la maggior parte Hs e 2XS andare dall'altra C.

(2) Alogenazione: Aggiunta di X2, in cui X = Cl o Br solo)

(3) ipoalogenati Acid Aggiunta di aloidrina Formazione: aggiunta complessiva di "HOX", un acido ipoalogenati, dove x = Cl, Br o I. Nota: I (iodio), aggiunge con successo agli alcheni con OH, ma non come due atomi I . Per abbinare la copertura manuale, questa è la reazione è limitato a alchenico aggiunta nel quiz.

(4) acido catalizzata idratazione: Aggiunta di H2O con catalizzatore acido, segue Regola di Markovnikov: C in legame doppio o triplo con il più Hs ottiene l'H da H2O, altro C ottiene OH.

(5) Idroborazione-ossidazione: Anti-Markovnikov (C con almeno Hs ottiene l'H), syn (stesso lato) aggiunta di H e OH agli alcheni, In alchini terminali, i. e., triplo legame inizia a carbonio 1, 2HS andare a C con meno Hs e = O va all'altro C in alchini.

(6) Epossidazione: Aggiunta O C = C per fare un epossido, i. e., un anello triatomico con un atomo di O e due Cs.

(7) Syn-1,2-diidrossilazione: Aggiunta uno OH a ciascun C in un alchene, ed entrambi OHS sono sullo stesso lato (syn).

(8) Ozonolisi: Spaccatrici C = C in due C = O gruppi, fendendo una alchino terminale in un acido carbossilico e CO2, e fendendo un alchino interno in due acidi carbossilici.

(9) idrogenazione catalitica: Syn (stesso lato) aggiunta di H2 a C = C con H2 e Pd / C. Sia alcheni ed alchini diventano alcani.

(10) Syn aggiunta di H2 a Alchini Guadagnare Cis-Alcheni: H2, Lindlar, non reagisce con alcheni.

(11) Anti-aggiunta di "H2" per Alchini Guadagnare Trans-Alcheni: Na, NH3 (liquido), -33oC. non reagisce con alcheni tranne benzene (di solito questo punto viene ignorato nei libri di testo). No in realtà H2 usato, a soli elettroni Na e protoni da NH3.

(12) deprotonazione di Terminal alchini e successiva alchilazione: A alchino terminale (triplo legame carbonio inizia da 1) ha un protone acido sufficiente a reagire con la base forte NaNH2 (ammide di sodio) per fare un anione alchine e NH3. Anione Alkyne può successivamente reagire SN2 con metil ed alchil alogenuri primari e sulfonati per fare un legame CC, utile in sintesi. Alogenuri e solfonati alchilici secondari e terziari saranno per lo più reagiscono con anioni alchini da E2, formando alcheni.