Organic Chem 1 Quiz - Addition APK

30 questions have been added and a "Previous" button.

Ini adalah yang pertama dari saya bebas Kimia Organik 1 dan 2 kuis membantu Anda untuk berlatih memprediksi produk organik utama Kimia Organik 1 Selain reaksi yang khas untuk alkena dan alkena. Berikut adalah reaksi penambahan (dan gambaran reaksi singkat) tercakup dalam kuis ini:

(1) Hydrohalogenation: Penambahan HX, di mana X = F, Cl, Br, atau I. Mengikuti Markovnikov Rule: C di ikatan ganda atau triple dengan paling Hs mendapat H dari HX, lainnya C mendapat X. Dalam alkuna terminal, i. e., ikatan rangkap tiga dimulai pada karbon 1, dengan 2 eq. HX, 2HS pergi ke C dengan sebagian Hs dan 2xs pergi ke lain C.

(2) Halogenasi: Penambahan X2, di mana X = Cl atau Br saja)

(3) Hypohalous Asam Penambahan Formasi halohidrin: Keseluruhan penambahan "Hox", sebuah asam Hypohalous, di mana X = Cl, Br, atau I. Catatan: I (iodium) berhasil menambah alkena dengan OH, tapi tidak dua Saya atom . Untuk mencocokkan cakupan buku teks, reaksi ini dibatasi untuk penambahan alkena dalam kuis.

(4) Asam-Dikatalisis Hidrasi: Penambahan H2O dengan katalis asam, berikut Markovnikov Rule: C di ikatan ganda atau triple dengan paling Hs mendapat H dari H2O, C lainnya mendapat OH.

(5) hidroborasi-Oksidasi: Anti-Markovnikov (C dengan setidaknya Hs mendapat H), syn (sama sisi) penambahan H dan OH ke alkena, alkuna terminal Dalam, i. e., ikatan rangkap tiga dimulai pada karbon 1, 2HS pergi ke C dengan sedikitnya Hs dan = O pergi ke C lainnya di alkuna.

(6) epoksidasi: Menambahkan O ke C = C untuk membuat epoksida, i. e., cincin tiga beranggota dengan O atom dan dua Cs.

(7) Syn-1,2-Dihydroxylation: Menambahkan satu OH untuk setiap C dalam alkena, dan keduanya OHS berada di sisi yang sama (syn).

(8) ozonolysis: membelah C = C menjadi dua C = O kelompok, membelah sebuah alkuna terminal menjadi asam karboksilat dan CO2, dan membelah sebuah alkuna internal ke dua asam karboksilat.

(9) Hidrogenasi Catalytic: Syn (sisi yang sama) penambahan H2 untuk C = C dengan H2 dan Pd / C. Kedua alkena dan alkuna menjadi alkana.

(10) Syn penambahan H2 untuk Alkuna Membuat Cis-Alkena: H2, Lindlar, tidak bereaksi dengan alkena.

(11) Anti-Penambahan "H2" untuk Alkuna Membuat Trans-Alkena: Na, NH3 (cair), -33oC. tidak bereaksi dengan alkena kecuali benzena (biasanya titik ini diabaikan dalam buku teks). Tidak benar-benar H2 digunakan, hanya elektron dari Na dan proton dari NH3.

(12) deprotonasi Terminal Alkuna dan selanjutnya Alkilasi: A alkuna terminal (ikatan rangkap tiga dimulai pada karbon 1) memiliki proton yang cukup asam untuk bereaksi dengan basa kuat NaNH2 (natrium amida) untuk membuat anion alkuna dan NH3. Anion alkuna kemudian dapat bereaksi dengan SN2 dengan metil dan alkil halida primer dan sulfonat untuk membuat ikatan CC, berguna dalam sintesis. Alkil halida sekunder dan tersier dan sulfonat sebagian besar akan bereaksi dengan anion alkuna oleh E2, membentuk alkena.