Organic Chemistry APK

כימיה אורגנית (מנגנון תגובה בסיסי) היא אפליקציה שימושית ללימוד מנגנון התגובה הבסיסי בכימיה אורגנית באמצעות חצים מעוקלים. מאסטרינג את יסודות מנגנוני תגובה היא מיומנות הישרדות חשובה לסטודנטים ללמוד כימיה אורגנית.
תוכן העניינים (סה"כ 106 קטעי וידאו)
1. סוגי חיצים להשתמש בכימיה אורגנית
2. עקרונות יסוד בכימיה אורגנית
3. תהודה
4. הלוגנציה של אלקאנים (תגובה רדיקלית)
5. תגובת סיפוח אלקן: תוספות Electrophilic 5-1. תוספת של הליד מימן
5-2. יציבות של קרבוקטיון
5-3. תגובת שחלוף: משלים
5-4. חומצה זירזה תוספת של מים (הידרציה)
5-4. מנגנון תגובה (איך לצייר חצים מעוגלים)
5-5. Oxymercuration
5-6. Hydroboration
5-7. תוספת של הלוגן (הלוגנציה): Bromination
5-8. תגובה עם peroxyacid (peracid): Epoxidation 5-9. תגובה עם tetroxide אוסמיום: Dihydroxidation
5-10. תגובה עם אוזון: Ozonolysis
5-11. תגובה עם מימן (הידרוגנציה קטליטית)
6. תגובת סיפוח אלקין: Electrophilic בנוסף 6-1. תוספת של הליד מימן
6-2. תוספת של מים
6-3. תוספת של הלוגן (Bromination) 6-4. תוספת של מימן: הפחתת חצי
6-5. הפחתת ליבנה: משלימה
7. Electrophilic ארומטיים החלפת 7-1. נייטרשן
7-2. Bromination
7-3. Sulfonation: sulfonation הפיך!
7-4. פרידל-אמנות תגובות 7-4. (א) אלקילציה פרידל-אמנות
7-4. (ב) פרידל-אמנות acylation
7-5. סיכום תחלופת ארומטיים electrophilic
7-6. החלפת Electrophilic נגזר בנזן 7-6-1. תגובתיות
7-6-2. אורינטציה
7-7. תורת אוריינטציה 7-7-1. טולואן: o, p-בימוי והפעלה
7-7-2. פנול: o, p-בימוי והפעלה
7-7-3. Nitrobenzene: בימוי-מ 'כיבוי
8. התמרה נוקלאופילית (SN2 ו SN1) של הלידים אלקיל 8-1. תגובת SN2
8-2. מנגנון התגובה של SN2
8-3. תגובת SN1
8-4. מנגנון התגובה של SN1
9. אלימינציה (E2 ו- E1) של הלידים אלקיל 9-1. תגובת E2
9-2. מנגנון התגובה של E2
9-3. תגובת E1
9-4. מנגנון התגובה של E1
10. התגובה של כהלים 10-1. Protonation עם חומצות חזקות
10-2. חיסול-זרז חומצה מים (התייבשות)
10-3. תגובה עם הלידים מימניים
10-4. התגובה של כהלים allylic
10-5. התארגנות Allyllic: משלימה
10-6. משלים: שלטונו של Saytzeff (כלל זייצב)
11. אסטרים: סינתזה ותגובות 11-1. סינתזה של קטונים-1 11-2. סינתזה של קטונים-2: סינתזה Ether ויליאמסון
11-3. מחשוף חומצה של אתרים: תגובה עם חומצות
11-4. משלים: הסרת קבוצת הגנה מתיל
11-5. פתיחת Nucleophilic של epoxides עם ריאגנטים Grignard
12. בנוסף Nucleophilic לקבוצה קרבוניל (אלדהידים וקטונים) 12-1. הקוטביות של C = O קשר כפול
12-2. בנוסף Nucleophilic לקבוצת קרבוניל
12-3. תוספת של כהלים: המיאצטל והיווצרות acetal
12-4. תוספת של אמינים ראשוניים: היווצרות imine
12-5. תוספת של חומרים כימיים Grignard
12-6. תוספת של חומרים כימיים Grignard פחמן דו חמצני: משלימה
12-7. תוספת של acetylides
12-8. תוספת של ציאניד המימן
12-9. הפחתת קטונים אלדהידים
13. אסטרים: סינתזה ותגובות 13-1. שיטה סינתטית עבור אסטרים-1: esterification פישר
13-2. שיטה סינתטית עבור אסטרים-2: היווצרות אסתר מתיל ידי diazomethane
13-3. הידרוליזה של אסטרים
13-4. משלים: הידרוליזה-זרז חומצה של אסטרים-בוטיל טרט
13-5. תגובה עם ריאגנטים Grignard
13-6. הפחתת אסטרים
13-7. Alcoholysis של אסטרים 13-8. Ammonolysis של אסטרים
14. תגובות אנול ו Enolate (אלדהידים וקטונים) 14-1. קטו-אנול שיווי משקל
14-2. מדוע א-מימנים חומציים?
14-3. Enolization
14-4. תגובה אלדולית
14-5. עיבוי Aldol
14-6. תגובת E1cB
15. תגובות Enolate אסטרים 15-1. עיבוי Claisen
15-2. עיבוי Dieckmann ועיבוי רטרו Claisen
15-3. שיטות סינטטיות הקשורים Claisen עיבוי
15-4. סינתזת אסתר Acetoacetic
15-5. סינתזת אסתר malonic
בנוסף 16. מיכאל
17. רובינסון annulation