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Chimie organique (mécanisme de réaction de base) est une application utile pour l'apprentissage du mécanisme de réaction de base en chimie organique à l'aide des flèches courbées. Maîtriser les bases de mécanismes de réaction est une compétence de survie important pour les étudiants d'apprentissage de la chimie organique.
Table des matières (Total 106 vidéos)
1. Types de flèches utilisées en chimie organique
2. Principes de base en chimie organique
3. résonance
4. L'halogénation des alcanes (réaction Radical)
5. alcènes réactions d'addition: additions électrophiles 5-1. Addition d'halogénure d'hydrogène,
5-2. La stabilité des carbocations
5-3. Supplémentaire: réaction de réarrangement
5-4. Catalysé par un acide addition d'eau (hydratation)
5-4. mécanisme de réaction (Comment dessiner des flèches courbes)
5-5. oxymercuration
5-6. hydroboration
5-7. Addition d'un halogène (halogénation): bromation
8.5. Une réaction avec un peroxyacide (peracide): 5-9 époxydation. Réaction avec le tétroxyde d'osmium: Dihydroxidation
5-10. Réaction avec de l'ozone: L'ozonolyse
5-11. Réaction avec de l'hydrogène (hydrogénation catalytique)
6. acétyléniques réactions d'addition: addition électrophile 6-1. Addition d'halogénure d'hydrogène,
6-2. L'addition d'eau
6-3. Addition d'halogène (par bromation) 6-4. Addition d'hydrogène: la réduction de moitié
6-5. Supplémentaire: réduction de Birch
7. électrophile substitution aromatique 01/07. Nitration
7-2. bromation
7-3. Sulfonation: sulfonation est réversible!
7-4. réactions de Friedel-Crafts 7-4. (A) de Friedel-Crafts alkylation
7-4. (B) de Friedel-Crafts
7-5. Résumé de substitution aromatique électrophile
7-6. Substitution électrophile des dérivés de benzène 7-6-1. Réactivité
7-6-2. Orientation
7-7. Théorie de l'orientation 7-7-1. Toluène: o, p-directrice et activation
7-7-2. Phénol: o, p-directrice et activation
7-7-3. Nitrobenzène: m-directrice et la désactivation
8. La substitution nucléophile (SN2 et SN1) des halogénures d'alkyle 8-1. SN2
8-2. Mécanisme réaction de SN2
8-3. SN1
8-4. Mécanisme réaction de SN1
9. Élimination réaction (E2 et E1) des halogénures d'alkyle 9-1. réaction E2
9-2. Mécanisme réaction de E2
9-3. réaction E1
9-4. Mécanisme réaction de E1
10. La réaction d'alcools 10-1. Protonation avec des acides forts
10-2. l'élimination catalysée par un acide de l'eau (déshydratation)
03.10. Réaction avec des halogénures d'hydrogène
04.10. Réaction d'alcools allyliques
10-5. Supplémentaire: Allyllic réarrangement
10-6. Supplémentaire: règle de Saytzeff (la règle de Zaitsev)
11. Ethers: Synthèse et réactions 11-1. Synthèse des éthers-1 11-2. Synthèse des éthers-2: Williamson Ether Synthèse
11-3. clivage acide des éthers: Réaction avec des acides
11-4. Supplémentaire: Retrait du groupe protecteur de méthyle
11-5. ouverture nucléophile d'époxydes avec des réactifs de Grignard
12. L'addition nucléophile à groupe carbonyle (aldéhydes et cétones) 12-1. La polarité du C = O double liaison
12-2. Addition nucléophile au groupe carbonyle
12-3. Addition d'alcools: hémi-acétal et la formation
12-4. L'addition d'amines primaires: formation imine
12-5. L'addition des réactifs de Grignard
12-6. Complémentaire: adjonction des réactifs de Grignard à l'anhydride carbonique
12-7. Ajout de acétylures
12-8. Addition de cyanure d'hydrogène
12-9. Réduction de cétones et d'aldéhydes
13. Esters: Synthèse et réactions 13-1. méthode synthétique pour les esters-1: estérification Fischer
13-2. méthode synthétique pour les esters-2: la formation d'ester de méthyle par diazométhane
13-3. Hydrolyse des esters
13-4. Supplémentaire: l'hydrolyse catalysée par un acide d'ester de tert-butyle
13-5. Réaction avec des réactifs de Grignard
13-6. Réduction d'esters
13-7. Alcoolyse des esters 13-8. Aminolyse d'esters
14. Enol et énolate réactions (aldéhydes et cétones) 14-1. L'équilibre céto-énolique
14-2. Pourquoi a-hydrogènes acide?
14-3. énolisation
14-4. aldolisation
14-5. La condensation aldolique
14-6. réaction E1cb
15. réactions énolate en esters 15-1. condensation de Claisen
15-2. Dieckmann condensation et rétro-condensation de Claisen
15-3. Des procédés de synthèse liés à la condensation de Claisen
15-4. Synthèse de l'ester acétoacétique
15-5. synthèse malonique
16. Michael outre
17. Robinson annulation