Organic Chem 1 Quiz - Addition APK

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Ceci est le premier de ma chimie organique libre 1 et 2 quiz vous aidant à pratiquer prédire principaux produits organiques des réactions d'addition 1 Chimie organique typiques en alcènes et alcènes. Voici les réactions d'addition (et bref aperçu de réaction) abordés dans ce questionnaire:

(1) hydrohalogénation: Ajout de HX, où X = F, Cl, Br ou I. Suit la Règle de Markovnikov: C en double ou triple liaison avec le plus HS obtient le H de HX, un autre C obtient X. Dans alcynes terminaux, i. e., triple liaison carbone commence à 1, avec 2 éq. de HX, 2hs aller à C avec la plupart des HS et 2xS aller à l'autre C.

(2) L'halogénation: Addition de X2, où X = Cl ou Br seulement)

(3) hypohaleux addition d'acide de Formation HALOHYDRINE: addition globale de "HOX", un acide hypohalogéneux, où X = Cl, Br, ou I. Note: I (iode) ajoute avec succès à des alcènes avec OH, mais pas comme deux atomes I . Pour correspondre à la couverture des manuels scolaires, c'est la réaction est limitée à plus alcène dans le quiz.

(4) à catalyse acide Hydratation: Ajout de H2O avec catalyseur acide, suit la règle de Markovnikov: C en double ou triple liaison avec le plus HS obtient le H de H2O, autre C obtient OH.

(5) Hydroboration-Oxydation: Anti-Markovnikov (C avec moins HS obtient le H), syn (du même côté) addition de H et OH en alcènes, Dans alcynes terminaux, i. e., triple liaison carbone commence à 1, 2hs aller à C avec moins Hs = O et va à l'autre C dans alcynes.

(6) Epoxydation: Ajout de O à C = C pour faire un époxyde, i. e., un cycle à trois chaînons avec un atome d'oxygène et deux Cs.

(7) Syn-1,2-dihydroxylation: Ajout d'un OH à chaque C dans un alcène, et les deux OH sont sur le même côté (syn).

(8) L'ozonolyse: Fendeuse C = C en deux groupes C = O, clivage d'un alcyne terminal à l'acide carboxylique et le CO2, et le clivage d'un alcyne interne en deux acides carboxyliques.

(9) hydrogénation catalytique: Syn (du même côté) plus de H2 à C = C avec H2 et Pd / C. Les deux alcènes et d'alcynes deviennent alcanes.

(10) plus Syn de H2 à Alcynes à Faire alcènes cis: H2, Lindlar, ne réagit pas avec des alcènes.

(11) Anti-Ajout de "H2" pour Alcynes à Trans-Faire alcènes: Na, NH3 (liquide), -33oC. ne réagit pas avec des alcènes, sauf le benzène (généralement ce point est ignoré dans les manuels scolaires). N H2 réellement utilisé, seulement des électrons et des protons à partir de Na à partir de NH3.

(12) La déprotonation du terminal alcynes et ultérieure alkylation: Un alcyne terminal (triple liaison carbone à partir de 1) présente un proton suffisamment acide pour réagir avec le NaNH2 (amidure de sodium) de la base forte pour effectuer un anion alcyne et NH3. Anion Alcyne peut ensuite réagir en SN2 avec méthyle et alkyle primaires halogénures et sulfonates de faire une liaison CC, utiles dans les synthèses. Halogénures et sulfonates alkyle secondaires et tertiaires seront pour la plupart réagir avec des anions alcyne par E2, formant alcènes.