Hemophilia Disease APK

هموفیلی، هموفیلی همچنین املای، یک اختلال ژنتیکی عمدتا به ارث برده که باعث اختلال در توانایی بدن را به لخته شدن خون، یک فرایند مورد نیاز برای جلوگیری از خونریزی است. این نتایج در افراد خونریزی دیگر پس از یک آسیب، کبودی آسان، و افزایش خطر ابتلا به خونریزی مفاصل در داخل و یا مغز می شود. کسانی که با یک مورد ملایم از این بیماری ممکن است علائم تنها پس از یک حادثه و یا در حین عمل جراحی دارند. خونریزی درون مفصلی می تواند در آسیب دائم در حالی که خونریزی در مغز می تواند در طولانی مدت سردرد، تشنج، یا کاهش سطح هوشیاری منجر شود. دو نوع اصلی از هموفیلی وجود دارد: هموفیلی A، که با توجه به اندازه کافی فاکتور IX لخته شدن رخ می دهد به دلیل نیست عامل به اندازه کافی لخته شدن VIII، و هموفیلی B، که رخ می دهد. آنها معمولا از پدر و مادر خویش را از طریق کروموزوم X با ژن غیر کارکردی ارث برده است. [6] به ندرت یک جهش جدید ممکن است در طول توسعه اولیه یا هموفیلی رخ می دهد در مراحل بعدی زندگی ممکن است به دلیل آنتی بادی تشکیل برابر یک عامل لخته شدن خون. انواع دیگر شامل هموفیلی C، که به دلیل نیست XI عامل به اندازه کافی رخ می دهد، و parahaemophilia، که رخ می دهد به دلیل کافی نیست V. عامل هموفیلی اکتسابی است که با سرطان ها، اختلالات خود ایمنی و بارداری همراه است. تشخیص با آزمایش خون برای توانایی آن برای لخته شده و سطح آن از عوامل لخته شدن خون.