A B C of Thalassaemia APK

تالاسمی شایع ترین اختلال ژنتیکی در جهان از جمله بنگلادش است. به گفته WHO در فاصله 270 میلیون نفر وجود دارد حمل برای گلوبین نقص ژنی در سراسر جهان و 300،000 تا 400،000 کودک هر سال مبتلا به اختلال شدید هموگلوبین به دنیا می آیند. آن را در 60 کشور رخ می دهد و بنگلادش یکی از آنها است. در زیر آن بتا اختلال هموگلوبین تالاسمی و Hb-E معمولا در بنگلادش و همچنین سری لانکا، هند، مالدیو، تایلند و غیره قدیمی ترین مطالعه در سال 1984 توسط WHO به ملیت بنگلادشی زندگی در انگلستان بتا تالاسمی 3٪ هموگلوبین-E صفت است و اشاره کرد 4٪. در سال 2003 بنگلادش تالاسمی Samity بررسی نشان می دهد 4.1 درصد حامل تالاسمی بتا و 5.17 درصد هموگلوبین-E حامل صفت. اطلاعات اپیدمیولوژیک اخیر منتشر شده توسط فدراسیون بین المللی تالاسمی نشان می دهد که بنگلادش یکی از کشور بسیار آسیب دیده با اختلال هموگلوبین است (بتا تالاسمی 4.15٪ و هموگلوبین-E tratit 6.5٪) و این درصد خواهد روز به روز افزایش می دهد. در سال 2016 بنگلادش تالاسمی Samity و مرکز توسعه تحقیقات و مطالعه (CRDS) مطالعات نشان می دهد که 10/12 درصد حمل بتا تالاسمی و Hb-E ژن و نرخ تولد برآورد 14،500 در تالاسمی پناهنده سالانه و 90000 نفر ساکن در بنگلادش. شیوع هر دو بتا تالاسمی و Hb-E صفت در بنگلادش و تالاسمی بالا به طور قابل توجهی است خواهد بود یک مشکل عمده ژنتیکی در سال های آینده.