Organic Chemistry APK

شیمی آلی (عمومی مکانیسم واکنش) یک برنامه مفید برای یادگیری مکانیسم واکنش عمومی در شیمی آلی با استفاده از فلش خمیده است. تسلط بر اصول مکانیسم های واکنش یک مهارت بقا مهم برای دانش آموزان در یادگیری شیمی آلی است.
فهرست مطالب (مجموع 106 فیلم)
1. انواع فلش مورد استفاده در شیمی آلی
2. اصول اساسی در شیمی آلی
3. رزونانس
4. یک هالوژن از آلکان (واکنش رادیکال)
5. آلکن واکنش علاوه بر این: اضافات الکتروفیلی 5-1. علاوه بر این از هیدروژن هالید
5-2. ثبات کربوکاتیون
5-3. تکمیلی: واکنش بازآرایی
5-4. اسید علاوه بر این از آب کاتالیز (هیدراتاسیون)
5-4. مکانیسم واکنش (چگونه به منظور جلب فلش منحنی)
5-5. Oxymercuration
5-6. Hydroboration
5-7. علاوه بر این از هالوژن (هالوژن): Bromination
5-8. واکنش با پراکسی اسید (peracid): اپوکسیداسیون 5-9. واکنش با تترو اکسید اوسمیوم: Dihydroxidation
5-10. واکنش با ازن: ازونکافت
5-11. واکنش با هیدروژن (هیدروژنه کردن کاتالیزوری)
6. آلکین واکنش علاوه بر این: علاوه بر Electrophilic 6-1. علاوه بر این از هیدروژن هالید
6-2. علاوه بر این از آب
6-3. علاوه بر این از هالوژن (Bromination) 6-4. علاوه بر هیدروژن: کاهش نیمی
6-5. تکمیلی: کاهش توس
7. الکتروفیلی آروماتیک تعویض 7-1. نیتراسیون
7-2. Bromination
7-3. سولفوناسیون: سولفوناسیون برگشت پذیر است!
7-4. واکنش فریدل صنایع دستی 7-4. (A) الکیل دار فریدل صنایع دستی
7-4. (B) آسیلاسیون فریدل صنایع دستی
7-5. خلاصه ای از تعویض معطر الکتروفیلی
7-6. جانشینی الکتروفیلی از مشتقات بنزن 7-6-1. واکنش پذیری
7-6-2. گرایش
7-7. نظریه گرایش 7-7-1. تولوئن: O، P-کارگردانی و فعال
7-7-2. فنل: O، P-کارگردانی و فعال
7-7-3. نیتروبنزن: M-کارگردانی و غیرفعال کردن
8. جانشینی (SN2 و SN1) هالیدهای آلکیل 8-1. واکنش SN2
8-2. مکانیسم واکنش SN2
8-3. واکنش SN1
8-4. مکانیسم واکنش SN1
9. واکنش حذفی (E2 و E1) هالیدهای آلکیل 9-1. واکنش E2
9-2. مکانیسم واکنش E2
9-3. واکنش E1
9-4. مکانیسم واکنش E1
10. واکنش الکل 10-1. پروتونه با اسید قوی
10-2. حذف اسید کاتالیز آب (کم شدن آب بدن)
10-3. واکنش هالیدهای هیدروژن با
10-4. واکنش الکل ها allylic
10-5. تکمیلی: بازآرایی Allyllic
10-6. تکمیلی: حکومت Saytzeff است (قاعده زایتسف)
11. استرها: سنتز و واکنش 11/01. سنتز استرها-11-02 ژانویه. سنتز استرها-2: ویلیامسون اتر سنتز
11-3. رخ اسید اترها: واکنش با اسید
11-4. تکمیلی: حذف متیل گروه حفاظت
11-5. باز هسته از اپوکسیدها با مواد Grignard
12. علاوه بر این هسته به گروه کربونیل (آلدئیدها و کتون ها) 12/1. قطب C = O پیوند دوگانه
12-2. علاوه بر هسته به گروه کربونیل
12-3. علاوه بر این از الکل: همی استال و تشکیل استال
12-4. علاوه بر این از آمین های نوع اول: تشکیل ایمین
12-5. علاوه بر این معرف Grignard
12-6. تکمیلی: افزودن معرف Grignard به دی اکسید کربن
12-7. علاوه بر این از استیلید
12-8. علاوه بر این از هیدروژن سیانید
12-9. کاهش کتون ها و آلدئیدها
13. استرها: سنتز و واکنش 13-1. روش های مصنوعی برای استرها-1: استری فیشر
13-2. روش های مصنوعی برای استرها-2: تشکیل استر متیل توسط دیآزو متان
13-3. هیدرولیز استرهای
13-4. تکمیلی: هیدرولیز اسید کاتالیز از استرهای ترشری بوتیل
13-5. واکنش با معرف Grignard
13-6. کاهش استر
13-7. Alcoholysis از استرهای 13-8. Ammonolysis از استرهای
14. انول و Enolate واکنش (آلدئیدها و کتون ها) 14-1. کتو-انول تعادل
14-2. چرا یک اتم هیدروژن اسیدی؟
14-3. Enolization
14-4. واکنش آلدول
14-5. تراکم آلدول مخلوط
14-6. واکنش E1cB
15. واکنش Enolate در استرهای 15-1. تراکم کلایزن
15-2. تراکم دیکمان و یکپارچهسازی با سیستمعامل Claisen تراکم
15-3. روش مصنوعی مربوط به تراکم کلایزن
15-4. سنتز استر استواستیک
15-5. سنتز استر Malonic
16. مایکل
هاله 17. رابینسون