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Los EAU TDAR Esquema es vital para ayudar a la MOHAP controlar la seguridad de todos los productos de cuidado de la salud en los EAU para asegurar que sean aceptablemente seguro para los pacientes y los que los utilizan. Los informes se pueden hacer para que todos los medicamentos, incluidas las vacunas, factores de la sangre y las inmunoglobulinas, las hierbas medicinales y remedios homeopáticos disponibles en el mercado de los EAU.

El Esquema recoge información sobre presuntos problemas o incidentes relacionados con los efectos secundarios (también conocido como reacciones adversas a los medicamentos o ADR), medicamentos defectuosos (los que no son de una calidad aceptable) o la falsificación de medicamentos falsos.

Es importante que la gente informe problemas experimentados con la medicina ya que estos se utilizan para identificar los problemas que podrían no haber sido conocidas previamente. El MOHAP revisará el producto si es necesario y tomar medidas para minimizar el riesgo y maximizar el beneficio para los pacientes. El MOHAP también es capaz de investigar la falsificación o la falsificación de medicamentos y si es necesario tomar medidas para proteger la salud pública.

La aplicación EAU TDAR le permite informar los efectos secundarios y revisar la información publicada por el MOHAP relacionada con medicamentos que son de interés para usted.