Hemophilia Disease APK

La hemofilia, la hemofilia también deletreado, es un trastorno genético heredado su mayoría que deteriora la capacidad del cuerpo para producir coágulos de sangre, un proceso necesario para detener el sangrado. Esto da lugar a la gente ya sangrado después de una lesión, moretones con facilidad, y un mayor riesgo de sangrado dentro de las articulaciones o el cerebro. Las personas con un caso leve de la enfermedad pueden tener síntomas sólo después de un accidente o durante la cirugía. Hemorragia en una articulación puede resultar en un daño permanente, mientras que la hemorragia en el cerebro puede resultar en dolores de cabeza a largo plazo, convulsiones, o una disminución del nivel de conciencia. Hay dos tipos principales de hemofilia: la hemofilia A, que se produce debido a insuficiente de factor de coagulación VIII, y la hemofilia B, que se produce debido a no suficiente factor de coagulación IX. Por lo general se heredan de los padres de uno a través de un cromosoma X con un gen no funcional. [6] Rara vez una nueva mutación puede ocurrir durante el desarrollo temprano o la hemofilia puede desarrollar posteriormente en la vida debido a la formación de anticuerpos contra un factor de coagulación. Otros tipos incluyen hemofilia C, que se produce debido a no suficiente factor XI, y parahaemophilia, que se produce debido a no suficiente factor V. La hemofilia adquirida se asocia con cánceres, trastornos autoinmunes, y el embarazo. El diagnóstico es mediante pruebas de la sangre por su capacidad de coagular y sus niveles de factores de coagulación.