Medical Device Regulations: SoftwareCPR APK

Newly redesigned homepage!

New FDA guidance added:
-Guidance: General Principals of Software Validation
-Guidance: Content of Premarket Submissions for Software Contained in Medical Devices
-Guidance: Content of Premarket Submissions for Management of Cybersecurity in Medical Devices

Fixed back-button action. Pressing the back button on the phone will now go back to the home page rather than closing the app.

Eine App von SoftwareCPR (http://softwarecpr.com), die eine einfache Möglichkeit bietet, durch alle FDA Code of Federal Regulations (CFR) in Bezug auf medizinische Geräte zu durchsuchen und zu navigieren, wie zum Beispiel:

21 CFR 801: Labeling
21 CFR 803: Medical Device Reporting-
21 CFR 806: Medical Devices; Berichte über Korrekturen und Umzug
21 CFR 820: Quality System Regulation
21 CFR Part 11: Electronic Records; elektronische Signaturen
Anleitung: Allgemein Principals of Software Validation
Anleitung: Der Inhalt des Premarket Submissions für Software Enthalten in Medical Devices
Anleitung: Der Inhalt des Premarket Beiträge für die Verwaltung von Internetsicherheit in der Medizintechnik

Vorschriften und Richtlinien können für eine einfache Lesung und Navigation erweitert / geschlossen werden. Erfordert keine speziellen Berechtigungen und enthält keine Werbung! Brauchen Sie Hilfe bei Auslegung oder Anwendung? Senden eine E-Mail aus der App schnelle Hilfe von Gutachtern zu erhalten.