ABADETM APK
Information
Version 1.0 (#1)
Aktualisiert 17. November 2018
APK-Dateigröße 3 MB
Erforderliche Android-Version Android 4.0+ (Ice Cream Sandwich)
Angeboten von Antonio Peragón Martínez
Kategorie Kostenlose Medizin
Anwendung id appinventor.ai_antonioperagon.ABADETM
Hinweise des Entwicklers Diagnose bei Bewegungsstörungen mit mehr als 200 Krankheiten und Syndromen
Screenshot
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Inhaltsverzeichnis
Neue Funktionen
Was ist neu in ABADETM 1.0
ABADETM NO ESTABLECE EL DIAGNOSTICO, sólo orienta al neurólogo en la búsqueda del mismo.
ABADETM recopila más de 200 enfermedades y síndromes que pueden buscarse (opción buscador) mediante su propia denominación o a través de palabras clave.
Beschreibung
ABADETM ERMITTELT DIE DIAGNOSE NICHT, er leitet den Neurologen nur bei der Suche danach.
ABADETM sammelt mehr als 200 Krankheiten und Syndrome, die mit seiner eigenen Bezeichnung oder anhand von Schlüsselwörtern durchsucht werden können (Suchoption).
Die Diagnosehilfe / Führungsoption ist ein Kontrollkästchen, mit dem Sie eine oder mehrere gleichzeitige Optionen in jeder der 6 Domänen und Subdomänen markieren können, aus denen sie besteht:
1.- Bedingung: erblich (dominant, rezessiv, verbunden mit X und mitochondrial) oder erworben. Wenn Sie sich nicht sicher sind, welche Art der Vererbung es ist, wird empfohlen, nur die erbliche Option zu markieren. Wenn die Bedingung nicht geklärt ist, wird empfohlen, die Domäne ohne Markierung zu verlassen.
2.- Alter des Beginns: In plurisintomatischen Diagrammen der chronischen Entwicklung wird das Alter bei Beginn als dasjenige angesehen, in dem die ersten Symptome auftreten. Wenn Sie das Alter des Beginns nicht kennen, wird empfohlen, die Domain ohne Markierung zu verlassen.
3.- Startformular:
Akut: Das gesamte symptomatische Spektrum erscheint im Verlauf einiger Tage
Subakut: Das gesamte symptomatische Spektrum erscheint im Verlauf einiger Wochen.
Heimtückisch: Die Symptomatik tritt im Laufe von Monaten oder Jahren auf.
Falls Sie die Anfangsform nicht klar haben, wird empfohlen, die Domain ohne Markierung zu verlassen.
4.- Symptomatologie: Umfasst die verschiedenen Arten von Bewegungsstörungen (Ataxie, Chorea, Dystonie, Myoklonus, Parkinson, Nicht-Parkinson-Tremor und Tics) und eine andere Reihe von Anzeichen oder Symptomen, die mit relativer Häufigkeit das klinische Spektrum der verschiedenen Symptome ergänzen Syndrome und Krankheiten. In diesem Bereich wird empfohlen, das Vorhandensein von Komorbidität zu berücksichtigen, da die Markierung einer Option, die durch eine andere, gleichzeitig bestehende Pathologie verursacht wird, ein bestimmtes Syndrom oder eine bestimmte Krankheit ausschließen kann (z. B. ein langjähriger Diabetiker mit idiopathischer Parkinson-Krankheit). eine metabolische Polyneuropathie erleiden, die nicht mit der Parkinson-Krankheit zusammenhängt, daher sollte die Option für Polyneuropathie in der anderen Subdomäne nicht markiert werden. Der Begriff kognitive Störung umfasst Demenz, milde kognitive Störung und Verwirrungssymptome.
5.- Neuroimaging: Umfasst Änderungen im strukturellen Neuroimaging (Gehirn-MRT), funktionellen (Radioisotope) und zerebralen Parenchymsonographie. Bei globaler zerebraler Atrophie wird empfohlen, die kortikale Option zu markieren. In diesem Bereich wird auch empfohlen, das Vorhandensein von Komorbidität zu berücksichtigen, die zu Veränderungen der Bildgebung führen kann, die für Syndrome oder Erkrankungen mit Bewegungsstörungen nicht charakteristisch sind.
6.- Labor: analytische Änderungen. Es wird empfohlen, das Vorhandensein von Komorbidität zu berücksichtigen, die zu analytischen Veränderungen führen kann, die für Syndrome oder Erkrankungen mit Bewegungsstörungen nicht charakteristisch sind.
Im Falle eines Fehlers oder des Wunsches, die markierten Optionen zu ändern, wird empfohlen, auf "Reinigen" zu drücken und erneut zu beginnen. Nachdem Sie alle Optionen markiert haben, müssen Sie die Diagnosehilfe drücken, um die verschiedenen Diagnosealternativen anzuzeigen.
Durch Klicken auf jedes Syndrom oder jede Krankheit wird ein kurzer Text angezeigt, in dem die relevantesten diagnostischen Meilensteine zusammengefasst sind. Dieser Text wird durch eine Reihe von Tabellen und Abbildungen ergänzt, die beim Klicken in einem neuen Fenster erscheinen. Mit Zurück zur Liste können Sie zur Liste der Diagnosealternativen zurückkehren.
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