有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry APK

最新のOSに最適化しました。
動画を35個追加しました！

一款学习应用程序，可帮助您使用滚动箭头了解反应机制，并能够自己绘制有关有机化学基本反应的图。那就是《有机化学基本反应机理》！这个应用程序包含141个视频，主要是使用代表电子流动的“环形箭头”详细解释反应机制的视频，对大学一年级和二年级有机化学基础知识的学习很有帮助。下载后，您可以在没有WiFi环境的任何地方使用它，因此它是您业余时间学习的完美应用程序！高中学习有机化学后，也是大学有机化学的完美入门。 （我要感谢我的导师森健二教授引导我进入有机化学的世界。）
*您可以一边听自己喜欢的音乐或广播一边学习！
*您甚至可以在视频中间更改语言，因此您甚至可以用英语学习有机化学！
*最新版本添加了 35 个关于酸和碱的视频，这对于考虑反应机制非常重要！

◎ 所有视频内容（视频总数141）
1.有机化学中箭头的含义和书写
2.有机化学反应基础
3.谐振
4.烷烃的卤化（自由基反应）
4.反应机理：链式反应
5.烯烃的反应：亲电加成反应5-1。添加卤化氢
5-1.反应机理
5-2.碳正离子稳定性
5-3.补充：重排反应
5-4.加水（水合作用）
5-4.反应机理（补充：如何画卷曲的箭头）
5-5。氧汞反应
5-6。水硼化（硼氢化）反应
5-6。反应机理
5-7。添加卤素（溴）
5-8。与过酸反应：环氧化5-9。与四氧化锇的反应：二羟基化
5-10。与臭氧反应：臭氧氧化（分解）
5-11。氢气加成：催化氢化（催化还原）
6.炔反应：亲电加成反应6-1．添加卤化氢
6-2.加水
6-3.添加卤素6-4。加氢
6-5。补充：桦木还原
7.亲电芳族取代反应7-1．硝化
7-1. （续）反应机理-1
7-1. （续） 反应机理-2
7-2.溴化（氯化）
7-2. （续） 反应机理
7-3.磺化：磺化是可逆反应
7-3. （续） 反应机理
7-4.傅克反应 7-4。 (A) 傅克烷基化
7-4. (A)（续） 反应机理
7-4. (A) 不同结构的卤代烷可以得到相同的产物！ ？
7-4. (B) 傅克酰化
7-4. (B)（续） 反应机理-1
7-4. (B)（续） 反应机理-2
7-5。亲电芳香取代反应总结
7-6。苯衍生物的亲电芳香取代反应7-6-1。反应性差异
7-6-2。选择性（方向）差异
7-7。取向理论7-7-1。甲苯：o,p-取向
7-7-2。苯酚：o,p-取向
7-7-3。硝基苯：m-取向
8.亲核取代反应(卤代烷)：SN2反应和SN1反应8-1。 SN2反应
8-2. SN2反应的反应机理（协同反应：一步）
8-3。 SN1反应
8-4。 SN1反应的反应机理（逐步反应）
8-5。亲核取代反应（SN2 和 SN1）的简要概述
8-6。关于亲核取代反应的难易程度
8-7。关于亲核取代反应中的立体化学
8-8。关于溶剂效应
8-9。 SN2反应中非质子极性溶剂加速反应
8-10。关于亲核性
8-11。关于离去基团（对于卤素）
8-12。关于离去基团（卤素除外）
9.消除反应(卤代烷)：E2反应和E1反应9-1。 E2反应
9-2. E2反应的反应机理（协同反应：一步）
9-3。 E1反应
9-4。 E1反应的反应机理（逐步反应）
9-5。 E2反应中的立体化学
10.醇反应10-1．强酸质子化
10-2.脱水反应
10-3。与卤化氢反应
10-3。反应机理
10-4。烯丙醇反应
10-4。反应机理
10-5。补充：烯丙基重排
10-6。补充：Saytzeff 定律（Zaitsev 定律）
10-7。卤代烷2的合成方法
10-8。醇的反应（附加）：使用卤素以外的离去基团
11.醚的合成以及与醚相关的反应11-1。醚合成方法-1 11-2．醚合成法-2：威廉姆森醚合成法
11-3。醚裂解反应：与酸反应
11-3。 （续） 醚裂解反应-1
11-3。 （续） 醚裂解反应-2
11-4。补充：甲醚脱保护
11-5。环氧化物与格氏试剂的反应
12.羰基（醛/酮）的亲核加成反应12-1。羰基因极化而产生的性质
12-2。羰基的亲核加成反应
12-3。添加酒精：形成半缩醛和缩醛
12-3。 （续） 反应机理
12-4。伯胺的加成：形成亚胺
12-4。反应机理
12-5。添加格氏试剂
12-6。补充：二氧化碳与格氏试剂的反应
12-7。乙炔的加成
12-8。添加氰化氢
12-9。醛和酮的还原
13.与酯相关的反应 13-1。费歇尔酯化（酯合成法①）
13-1。反应机理
13-2。使用重氮甲烷合成甲酯（酯合成法②）
13-3。酯的水解
13-4。补充：叔丁酯的酸水解
13-5。酯与格氏试剂的反应
13-6。酯的还原
13-7。酯13-8的醇解。酯的氨解
14.涉及烯醇/烯醇阴离子（醛/酮）的反应14-1。酮烯醇平衡
14-2。为什么α氢呈酸性？
14-3。烯醇化 (a) 对于碱催化剂 (b) 对于酸催化剂
14-4。羟醛反应
14-4。 (续) 基本条件下的反应机理
14-5。羟醛缩合
14-6。什么是E1cB反应？
15.涉及烯醇阴离子（酯）的反应15-1。克莱森缩合
15-1。 （续） 反应机理
15-1。 （续） 反应机理
15-1。 （续） 反应机理
15-2。迪克曼凝聚和逆克莱森凝聚
15-3。克莱森缩合相关合成方法
15-4。乙酰乙酸酯合成
15-4。反应机理 (a) 碱性水解条件下
15-4。反应机理 (b) 酸水解条件下
15-5。丙二酸酯合成
16.迈克尔加法
16.反应机理
16. （续） 反应机理
17.罗宾逊环形成反应
17.反应机理①迈克尔加成
17. （续） 反应机理 ②–1 羟醛缩合
17. （续） 反应机理②-2羟醛缩合
18.酸和碱（考虑反应机制时的重要信息）18-1。酸和碱的定义
18-2。酸强度
18-3。酒精酸度
18-4。酸的强度由什么决定？ 18-4-1。如果元素A不同
18-4-1。 （续）当元素 A 不同时
18-4-2。当元素A相同时（诱导效应）
18-4-2。 （续）当元素A相同时（诱导效应）
18-4-2。当A元素相同时（共振效应）
18-4-2。 （续）A元素相同时（共振效应）
18-4-2。元素A相同时（杂交方式不同）
18-5。基础强度
18-5-1。碱度常数Kb比较例
18-5-2。碱度可以通过其共轭酸的酸度来比较。
18-5-3。共轭酸的pKb和pKa的关系
18-5-4。通过共轭酸的 pKa 比较碱度
18-6。代表性化合物的pKa比较（总结）
18-7。使用 pKa 了解反应
18-7。 （续）使用 pKa 了解反应
18-7。 （续）使用 pKa 了解反应（应用示例 1）
18-7。 （续）使用 pKa 了解反应（应用示例 2）
18-8。强碱（LDA）用于制备烯醇阴离子
18-9。羧酸衍生物的反应性总结
18-10。吡啶和吡咯的碱度
18-11。亚胺、脒、胍的碱度

[功能/使用方法]
1.当您启动应用程序时，标题后将显示目录。
2.您可以播放目录中每个项目的视频。
3.显示代表反应机制的动画滚动箭头以及所得的结构式。您可以返回目录或切换语言。
4.当您点击屏幕时，会出现一个搜索栏，让您可以反复学习。您还可以转到上一个或下一个视频。