SnakeBite911 FR APK
最新版本
1.2 for Windows
更新
2017年October05日
信息
版 1.2 (#687)
更新 2017年October05日
APK档案大小 41.5 MB
Android 系统版本要求 Android 4.1+ (Jelly Bean)
开发者 Protherics UK Ltd , a BTG group company
类别 医疗 (应用)
应用 ID com.crofab.bitepilot.fr
开发者备注 在治疗前NA蝮蛇的毒蛇咬伤的第一反应的指南
屏幕截图图片
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新功能
SnakeBite911 FR 1.2的新功能
Bug fixes and improvements
内容描述
SnakeBite911 FR
紧急第一反应
有毒的蛇咬伤通常是一个需要小心和直接管理的季节性和偶发事件。
SnakeBite911 FR,紧急第一反应,是医学培训的急救人员的指导,通过建议从毒蛇毒蛇蛇,响尾蛇包括,铜头,并cottonmouths蛇咬伤紧急情况下进行最佳实践行动的清单散步。这些行动的目的是帮助咬受害者进行适当从回升的第一反应,通过交付到毒蛇咬伤处理精通急诊科管理。
这个应用程序提供急救员提供有用的信息,使他们能够迅速,在蛇咬伤紧急采取行动的信心,时间为组织!
特征
•行动,以避免被蛇咬伤紧急情况
•最佳实践的前处理步骤,从受害者回升开展
•时间戳记的毒液跟踪工具,以帮助捕捉蛇毒素进展在咬位置
•查找可能的股票CroFab®治疗毒蛇北美毒蛇(响尾蛇科)附近的医院咬伤
•快速拨号的毒物控制中心,专家咨询有关管理恶毒的蛇咬伤
•快速访问有关CroFab®
该SnakeBite911 FR应用来自厂商CroFab®Crotalidae多价免疫晶圆厂(羊),同比抗蛇毒血清产品的临床实验证明,从毒蛇北美毒蛇(响尾蛇科)叮咬阻止蛇毒中毒进展。欲知详情,www.CroFab.com,其中包括完整的处方信息*和重要安全信息**。
[* HTTP://www.crofab.com/documents/CroFab-Prescribing_Information.pdf]
[** HTTP://www.crofab.com/#section-isi]
这个程序是不是给一般大众使用。如果你是一个病人或病人护理者,请联系您的医疗保健专业人士的意见。
挑选了CroFab®安全信息
在临床试验中,复发性凝血(凝血功能异常返回后,已与抗蛇毒血清已成功治疗),其特点是纤维蛋白原减少,血小板减少,和高架凝血酶原时间,发生在大约一半的患者研究。复发性凝血病可能持续1至2周或更长时间。谁的经验,由于凝血功能障碍蛇咬伤的患者应该为长达1周或更长时间反复凝血进行监控。
我们鼓励您举报的处方药向FDA负面影响。访问www.FDA.gov/medwatch或致电1-800-FDA-1088。
锌编号:NA-CRF-2016至1380年
紧急第一反应
有毒的蛇咬伤通常是一个需要小心和直接管理的季节性和偶发事件。
SnakeBite911 FR,紧急第一反应,是医学培训的急救人员的指导,通过建议从毒蛇毒蛇蛇,响尾蛇包括,铜头,并cottonmouths蛇咬伤紧急情况下进行最佳实践行动的清单散步。这些行动的目的是帮助咬受害者进行适当从回升的第一反应,通过交付到毒蛇咬伤处理精通急诊科管理。
这个应用程序提供急救员提供有用的信息,使他们能够迅速,在蛇咬伤紧急采取行动的信心,时间为组织!
特征
•行动,以避免被蛇咬伤紧急情况
•最佳实践的前处理步骤,从受害者回升开展
•时间戳记的毒液跟踪工具,以帮助捕捉蛇毒素进展在咬位置
•查找可能的股票CroFab®治疗毒蛇北美毒蛇(响尾蛇科)附近的医院咬伤
•快速拨号的毒物控制中心,专家咨询有关管理恶毒的蛇咬伤
•快速访问有关CroFab®
该SnakeBite911 FR应用来自厂商CroFab®Crotalidae多价免疫晶圆厂(羊),同比抗蛇毒血清产品的临床实验证明,从毒蛇北美毒蛇(响尾蛇科)叮咬阻止蛇毒中毒进展。欲知详情,www.CroFab.com,其中包括完整的处方信息*和重要安全信息**。
[* HTTP://www.crofab.com/documents/CroFab-Prescribing_Information.pdf]
[** HTTP://www.crofab.com/#section-isi]
这个程序是不是给一般大众使用。如果你是一个病人或病人护理者,请联系您的医疗保健专业人士的意见。
挑选了CroFab®安全信息
在临床试验中,复发性凝血(凝血功能异常返回后,已与抗蛇毒血清已成功治疗),其特点是纤维蛋白原减少,血小板减少,和高架凝血酶原时间,发生在大约一半的患者研究。复发性凝血病可能持续1至2周或更长时间。谁的经验,由于凝血功能障碍蛇咬伤的患者应该为长达1周或更长时间反复凝血进行监控。
我们鼓励您举报的处方药向FDA负面影响。访问www.FDA.gov/medwatch或致电1-800-FDA-1088。
锌编号:NA-CRF-2016至1380年
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