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有机化学（基本反应机理）是一个有用的应用程序通过使用弯箭学习有机化学基本反应机理。掌握反应机理的基础是学生的学习有机化学的一个重要的生存技能。
目录（总计106视频）
1.箭头的类型在有机化学中使用
2.在有机化学的基本原则
3.共振
4.烷烃的卤化（自由基反应）
5.烯烃加成反应：亲电加成反应5-1。卤化氢的加成
5-2。碳正离子的稳定性
5-3。补充：重排反应
5-4。酸催化加水（水合）
5-4。反应机理（如何绘制弧形箭头）
5-5。 Oxymercuration
5-6。硼氢化
5-7。卤素（卤化）的加成：溴化
5-8。与过氧酸反应（过酸）：环氧化5-9。反应的四氧化锇：Dihydroxidation
5-10。反应与臭氧：臭氧分解
5-11。与氢反应（催化氢化）
6.炔加成反应：电加成6-1。卤化氢的加成
6-2。加水
6-3。此外卤素（溴化）6-4。氢加成：减少一半
6-5。补充：Birch还原
7.亲电芳族取代7-1。硝化
7-2。溴化
7-3。磺化：磺化是可逆的！
7-4。弗里德尔 - 克拉夫茨反应7-4。 （A）的Friedel-Crafts烷基化
7-4。 （B）中的Friedel-Crafts酰化
7-5。电芳香取代的摘要
7-6。苯衍生物7-6-1的亲电取代。反应
7-6-2。方向
7-7。 7-7-1定位理论。甲苯：O，P-指导和激活
7-7-2。苯酚：O，P-指导和激活
7-7-3。硝基苯：M-指导和停用
8.烷基卤化物8-1的亲核取代（SN2和SN1）。 SN2反应
8-2。 SN2反应机制
8-3。 SN1反应
8-4。 SN1的反应机理
9.烷基卤化物9-1的消除反应（E2和E1）。 E2反应
9-2。 E2的反应机制
9-3。 E1反应
9-4。 E1的反应机理
10.反应醇10-1。质子化与强酸
10-2。酸催化除去水（脱水）
10-3。反应的卤化氢
10-4。烯丙醇的反应
10-5。补充：Allyllic重排
10-6。补充：Saytzeff的规则（扎伊采夫的规则）
11.醚合成及反应11-1。合成醚-1 11-2所示。醚-2的合成：威廉森醚合成
11-3。醚的酸解：与酸反应
11-4。补充：甲基保护基的去除
11-5。环氧化物的亲核开与格氏试剂
12.亲核加成到羰基（醛和酮）12-1。在C = O双键的极性
12-2。亲核加成到羰基
12-3。醇增加：半缩醛和缩醛形成
12-4。伯胺的加成：亚胺形成
12-5。格氏试剂的加成
12-6。补充：加法格氏试剂与二氧化碳
12-7。乙炔化物的加入
12-8。氰化氢加成
12-9。酮和醛的还原
13.酯的合成和反应13-1。对于酯-1合成方法：菲舍尔酯化
13-2。对于酯-2合成方法：由重氮甲烷甲酯形成
13-3。酯的水解
13-4。补充：叔丁基酯的酸催化的水解
13-5。反应与格氏试剂
13-6。酯减少
13-7。酯13-8的醇解。酯的氨解
14.烯醇和烯醇反应（醛和酮）14-1。酮 - 烯醇平衡
14-2。为什么是α-氢的酸性？
14-3。烯醇化
14-4。羟醛缩合反应
14-5。羟醛缩合
14-6。 E1cB反应
15.酯类15-1烯醇反应。克莱森缩合
15-2。狄克曼缩合反应和复古克莱森缩合
15-3。与克莱森凝聚合成方法
15-4。乙酰乙酸酯合成
15-5。丙二酸酯合成
16.迈克尔加成
17.罗宾逊环