Organic Chem 1 Quiz - Addition APK

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这是第一个我自由有机化学1和2测验帮助你练习预测的典型有机化学1加成反应烯烃和烯烃主要的有机产品。以下是包括在本测验的加成反应（和简要概述反应）：

（1）氢卤化：加HX，其中X = F，氯，溴，或I.遵循马氏规则：C中的双键或三键最HS会从HX的H，其他C得到X.在端炔，我。即，三键开始于碳1，用2当量。 HX的，2HS转到C与大多数HS和2XS转到其他C.

（2）卤化：加法X2，其中X = Cl或Br只）

（3）次卤酸加成卤代醇形成的：总加法“HOX”，一次卤酸，其中X =氯，溴，或I.注：I（碘）成功地增加了烯烃用OH，但不能作为两个I原子。为了匹配教科书的覆盖面，这是反应仅限​​于烯烃除了在测验。

（4）酸催化水合：加入H 2 O与酸催化剂，如下马氏规则：下在双键或三键的最HS获取从H 2 O的H，其他C得到OH。

（5）硼氢化氧化：反马氏（C与至少HS得到高），SYN（同方）除了H和OH为烯烃，在终端炔烃，我。即，三键开始于碳1，2HS转到C与至少HS和= O转到其他C在炔。

（6）环氧化：添加了O的C = C，使环氧化物，我。即，用一个O原子和两个C的三元环。

（7）顺-1,2-双羟化：添加一个OH各C中的烯烃，并且两个OHS都在同一侧（顺式）。

（8）臭氧分解：劈开的C = C为两个C = O基团，切割末端炔成羧酸和二氧化碳，和裂解的内部炔成两个羧酸。

（9）催化氢化：顺（相同侧）除了氢气的C = C用H 2和Pd / C。既烯烃和炔烃成为烷烃。

（10）顺H2除了向炔烃炼成顺式烯：H2，林德乐，不与烯烃反应。

（11）反加法“H2”来炔烃炼成跨烯烃​​：李娜，NH3（液），-33oC。不与烯烃除外苯反应（通常这点是在教科书中被忽略）。实际上没有使用氢气，从刚娜电子和质子的氨。

（12）末端炔烃和随后的烷基化的脱质子：一个末端炔（三键开始于碳1）具有质子足够的酸性与强碱NaNH2（氨基钠）反应，使炔阴离子和NH3。炔负离子可以通过SN2反应，随后用甲基和伯烷基卤化物和磺酸盐做出CC键，可用于合成。仲和叔烷基卤化物和磺酸盐将主要由E2与炔的阴离子反应，形成烯烃。