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Química Orgânica (Mecanismo de Reacção Basic) é um aplicativo útil para aprender o mecanismo de reacção básica em química orgânica utilizando setas curvas. Dominar os fundamentos de mecanismos de reação é uma habilidade de sobrevivência importante para os alunos aprendem a química orgânica.
Índice (Total de 106 vídeos)
1. Tipos de setas utilizados em química orgânica
2. Os princípios básicos da química orgânica
3. Ressonância
4. A halogenação de alcanos (reacção de radicais)
5. reações de adição alceno: adição eletrofílica 5-1. A adição de haleto de hidrogénio,
5-2. Estabilidade de carbocatiões
5-3. Suplementar: rearranjo
5-4. Catalisada por ácido adição de água (hidratação)
5-4. mecanismo de reação (Como desenhar setas curvas)
5-5. oximercuração
5-6. hidroboração
5-7. A adição de halogénio (halogenação): A bromação
5-8. A reacção com peroxi-ácido (perácido): Epoxidação 5-9. A reacção com tetróxido de ósmio: Dihydroxidation
5-10. A reacção com o ozono: ozonólise
5-11. A reacção com hidrogénio (hidrogenação catalítica)
6. reações de adição acetilénicos: adição electrófila 6-1. A adição de haleto de hidrogénio,
6-2. A adição de água
6-3. A adição de halogénio (bromação) 6-4. A adição de hidrogênio: redução Meio
6-5. Suplementar: redução de Birch
7. electrófila substituição aromática 7-1. Nitração
7-2. bromação
7-3. A sulfonação: A sulfonação é reversível!
7-4. reações de Friedel-Crafts 7-4. (A) a alquilação de Friedel-Crafts
7-4. (B) a acilação de Friedel-Crafts
7-5. Resumo de substituição aromática electrófila
7-6. substituição electrofílica de derivados de benzeno 7-6-1. Reatividade
7-6-2. Orientação
7-7. Teoria da orientação 7-7-1. Tolueno: o, p-direção e activação
7-7-2. Fenol: o, p-direção e activação
7-7-3. Nitrobenzeno: m-direção e desactivação
8. Substituição nucleófila (SN2 e SN1) de halogenetos de alquilo 8-1. reação SN2
8-2. mecanismo de reacção SN2
8-3. reação SN1
8-4. o mecanismo de reacção de SN1
9. reacção de eliminação (E2 e E1) de halogenetos de alquilo 9-1. reação E2
9-2. o mecanismo de reacção de E2
9-3. reação E1
9-4. o mecanismo de reacção de E1
10. A reacção de álcoois 10-1. Protonação com ácidos fortes
10-2. eliminação catalisada por ácido de água (desidratação)
10-3. A reacção com halogenetos de hidrogénio
10-4. A reacção de álcoois alílicos
10-5. Suplementar: rearranjo Allyllic
10-6. Suplementar: a regra de Saytzeff (regra de Zaitsev)
11. Éteres: Síntese e reações 11-1. Síntese de éteres-1 02/11. Síntese de éteres-2: Síntese de Williamson Éter
11-3. O corte por ácido de éteres: A reacção com ácidos
11-4. Suplementar: Remoção de grupo de proteção de metilo
11-5. abertura nucleofílica de epóxidos com reagentes de Grignard
12. Adição nucleofílica ao grupo carbonila (aldeídos e cetonas) 12-1. A polaridade do C = O vínculo duplo
12-2. adição nucleofílica ao grupo carbonilo
12-3. A adição de álcoois: Hemiacetal e formação de acetal
12-4. A adição de aminas primárias: formação de imina
12-5. A adição de reagentes de Grignard
12-6. Suplementar: A adição de reagentes de Grignard ao dióxido de carbono
12-7. A adição de acetiletos
12-8. A adição de cianeto de hidrogénio
12-9. Redução de cetonas e aldeídos
13. Ésteres: Síntese e reações 13-1. Processo de síntese de ésteres de 1: esterificação de Fischer
13-2. Processo de síntese de ésteres de para-2: Formação de éster de metilo por diazometano
13-3. A hidrólise de ésteres
13-4. Suplementar: hidrólise catalisada por ácido de ésteres terc-butílicos
13-5. A reacção com reagentes de Grignard
13-6. Redução de ésteres
13-7. A alcoólise de ésteres 13-8. Amonólise de ésteres
14. reacções enol e enolato (aldeídos e cetonas) 14-1. Ceto-enol equilíbrio
14-2. Por que a-hidrogênios ácida?
14-3. enoliza�o
14-4. reação aldólica
14-5. condensação aldólica
14-6. reação E1cB
15. reacções enolato em ésteres 15-1. condensação de Claisen
15-2. Dieckmann condensação e retro Claisen-condensação
15-3. Os métodos sintéticos relacionados com a condensação de Claisen
15-4. a síntese de éster acetoacético
15-5. síntese malônica
16. adição de Michael
17. Robinson annulation